包装是建立无菌屏障系统的关键过程.通过包装前人员,环境,器械的准备,以及装配,核对,包装等质量检查,采用正确的包装技术,以保证各种灭菌包无菌屏障的有效性.采取以上各环节管理监控,可确保无菌医疗器械的包装质量及其连续安全的稳定性,为患者提供安全**.
包装是对清洁合格后的器械在灭菌前的操作,是建立无菌屏障系统的过程,是保证无菌物品质量的重要环节。灭菌包装材料必须具备两种关键性能 ,即能经相关灭菌处理和能在室温下储存并保持灭菌状态.无菌屏障系统是**终灭菌医疗器械安全性的基本保证[1 ].包装是灭菌技术的重要环节 ,科学的包装能够便于气体的穿透 ,灭菌后能有效地阻止微生物通过材料侵入内部 ,使灭菌物品保持无菌状态
医疗器械包装必须要兼顾实用性及防护性。首先必须要满足这两个关键点才能保证产品安全的送到客户手上。由于有的医疗器械体积比较大,重量较重,在充分了解器械的用途,尺寸,外观,极限条件等,必须要采用质量较优的吸塑盒,如PETG 材质的吸塑盒,及1073B的特卫强透析纸,这两者质量较优,价格较贵,但是性能较好,在医疗行业应用广,能很大程度的防止无菌屏障系统变形或受损坏,很大程度的满足医疗行业的无菌要求,能很大程度地方便医护人员的使用;
苏州创捷包装印刷有限公司成立2013年5月份,是一家集开发、设计、生产、销售、服务于一体的专业医用吸塑包装定制生产厂家。 公司专注于医用吸塑包装、医疗器械吸塑托盘、TPU医用包装等多种产品的研发、生产与制造。为多家医疗器械制造商提供包装解决方案。 经过不断发展,企业机制不断完善,经济规模逐步扩大,基础设施和生产条件完善。全过于IS013485医疗器械质量管理体系和IS09001质量管理体系并严格执行管理,实行全过程品质监控;拥有万级洁净车间及先进的热成型设备;10多年经验的设计研发团队,能够快速提供定制化包装设计方案与个性化服务;经验丰富的设备操作技师和产品检测人员,能提供快速、准确地提供样品和大规模量产。 目前引进医用进口原材料,具备原材料生物相容性、灭菌适应性、耐老化报告。产品出货可提供初始污染菌及不溶性微粒检测报告,可根据不同要求进行实验检测,并出具检测报告。 公司本着“诚信经营、以人为本、创捷吸塑、匠人精神”的企业愿景,将以诚信的服务、优惠的价格服务每一个客户,并以医之匠心精神生产每一个产品,打造吸塑包装“盒”芯技术!